chissà

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Blogger: mariaprivi
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una vecchia signora per-bene e per-male, capace ancora d'entusiasmi, a volte imbarazzanti -per gli altri-. Non amo gli ismi, non amo le certezze, preferisco il percorso alla meta. Amo la leggerezza, la libertà, fili lievi, fili attorcigliati, niente catene. Una che ama l'ozio come spazio vitale e ritiene intelligente la parola "forse".

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giovedì, 16 novembre 2006

DifendereLaVita: midollo osseo e staminali.

il midollo osseo viene prelevato dal bacino e non fa male.
Un taglia e incolla
che giudico doveroso. Per difendere "per davvero" la vita.
maria
da Masso: Maria, ringrazio pubblicamente qui da te Massimo/Lavelle, te, tutti quelli che hanno dedicato un post a questo gravissimo problema.
Da lui avevo scritto:
"So di essere nel database nazionale, ma finora nessuno mi ha cercato, e mi dispiace.
Colgo pero' l'occasione per dire anche qui che l'ADMO, con lo slogan “DONATORI ADMO...DONATORI DI VITA” sarà in oltre 500 piazze italiane il 2 e 3 dicembre 2006 dove, in cambio di un’offerta, sarà donato un panettone.
L'elenco delle piazze sarà nei prossimi giorni sul sito che hai linkato, o si potrà richiedere al numero nazionale 02 39000855."

Migliaia di adulti e bambini in Italia e nel mondo soffrono di leucemia, mieloma e linfoma, e sono in trepidante attesa di trovare un donatore di midollo compatibile.
 
VOI POTRESTE FARE MOLTO PER TUTTE QUESTE PERSONE DIVENTANDO POTENZIALI DONATORI DI MIDOLLO OSSEO – CELLULE STAMINALI: BASTA UN SEMPLICE PRELIEVO DI SANGUE PER ISCRIVERSI!
 
In Italia l'ADMO (Associazione donatori di midollo osseo) conta poco più di 320.000 iscritti e la rete mondiale 10.200.000.
Promuovere l'ADMO vuol dire promuovere anche la propria vita. Le persone devono essere sensibilizzate affinché solidarietà, generosità ed altruismo prevalgano su indifferenza, egoismo ed ignoranza.
 
DONARE IL MIDOLLO PUO' SALVARE UNA VITA E NON COSTA NULLA!
 
Potrete trovare spiegazioni più dettagliate al riguardo sul sito www.admo.it, o telefonando all’ADMO Regione Piemonte al numero 0121-315.666 e, per il resto d’Italia, ad ADMO Federazione Italiana 02-39000855.
 

                                                                        
 Admo.it
L'Associazione Donatori Midollo Osseo (ADMO) ha come scopo principale quello di informare la popolazione italiana sulla possibilità di combattere la leucemia e altre neoplasie del sangue attraverso la donazione e il trapianto di midollo osseo. Sono molte le persone che ogni anno in Italia necessitano di trapianto, ma purtroppo la compatibilità genetica è un fattore molto raro, e ha maggiori probabilità di esistere tra consanguinei. Per coloro che non hanno un donatore consanguineo la speranza di trovare un midollo compatibile per il trapianto è dunque legata all'esistenza del maggior numero possibile di donatori volontari tipizzati, dei quali cioè sono già note le caratteristiche genetiche, registrate in una banca
dati.
"L’unico modo di conoscere davvero i problemi è accostarsi a quanti vivono quei problemi e trarre da essi, da quello scambio, le conclusioni."
Ernesto Che Guevara
lavelle
postato da: mariaprivi alle ore 13:50 | link | commenti (65)
categorie: politica, appelli, blog, emozioni, ricerca, ospiti, poveri cristi, 8 x 1000
domenica, 22 gennaio 2006

8 x 1000, scienza e ricerca



l'8 per 1000 dell'irpef alla ricerca scientifica




Vi invito ad aderire ad una iniziativa a favore di un
disegno di legge che prevede la possibilità di devolvere l'otto per mille
dell'irpef alla ricerca scientifica
(attualmente puo essere devoluto solo

alle chiese o allo Stato).

Aderire alla raccolta firme è molto semplice, basta collegarsi al sito cliccando su:
www.clubfattinostri.it/8x1000/


Ci vogliono solo un paio di minuti.
è necessario raggiungere un milione di firme
CREDIAMOCI
-----------------------------------------------------
la legge attuale
LEGGE 20 maggio 1985 n.222 (la potete leggere nel sito www.clubfattinostri.it/8x1000/)

La proposta di legge
La proposta di legge è articolata nei seguenti punti:
Punto 1)
Per consentire a 22 milioni di contribuenti, che non scelgono nè le opzioni religiose nè lo Stato, di poter fare una scelta laica, diversa.
Istituzione di un Fondo integrativo per finanziare le varie branche della ricerca. All'elenco vigente dei possibili beneficiari cui poter destinare l'8x1000 dell'Irpef, ovvero le opzioni tra cui il contribuente può scegliere di firmare in sede di dichiarazione annuale dei redditi, aggiungere: "ricerca scientifica" .
. .
.Punto 2)
Per essere certi che almeno una parte dell'8x1000 a gestione statale vada al Fondo per la ricerca scientifica.
All' art. 48 della legge 20 maggio 1985 n. 222, dopo le parole: “conservazione dei beni colturali” aggiungere: “ricerca scientifica”. Della quota 8x1000 a diretta gestione statale, una percentuale non inferiore al 20 per cento va aggiunto al Fondo derivante dal precedente punto 1).
. .
.Punto 3) 
Perchè tra gli scopi di interesse sociale la ricerca è fra quelli di carattere prioritario.

Al secondo comma dell' art. 47 della legge 20 maggio 1985 n. 222, le parole ”scopi di interesse sociale o di carattere umanitario” sono sostituite dalle seguenti: “ scopo di interesse sociale, di carattere umanitario e scientifico”.

. .
.Punto 4) 
Per evitare che il governo di turno possa ridurre la dotazione statale annuale e rallentare il progresso della ricerca scientifica.

Il Fondo per la ricerca derivante dall'8x1000 dell'Irpef, si intende integrativo e non sostitutivo del finanziamento statale che ogni anno viene previsto nella Finanziaria. Pertanto, nelle finanziarie successive all'approvazione della presente proposta di legge, detto finanziamento statale non dovrà essere inferiore a quello stabilito nell'ultima finanziaria precedente l'approvazione della legge medesima.

. .
.Punto 5)

Perchè chi finanzia la ricerca con i propri soldi desidera verificare se ha fatto la scelta giusta. Ma anche per consolidare il rapporto di fiducia tra chi i soldi li investe e chi invece li spende.

Si istituisce l'obbligo della trasparenza per tutti i beneficiari di finanziamenti statali e derivanti dall'8x1000. I contribuenti hanno diritto di sapere come vengono spesi i loro soldi per valutare se rinnovare o revocare la propria scelta. Pertanto, entro e non oltre il primo trimestre di ogni anno, pena la cancellazione irrevocabile dall'elenco dei beneficiari di danaro pubblico (8x1000 e fondi diversi), gli stessi devono presentare: a) il bilancio dimostrante come sono stati spesi i finanziamenti nell'anno precedente; b) il programma che intendono realizzare nell'anno successivo. I bilanci e i programmi di tutti i beneficiari ammessi dovranno essere riportati su un apposito sito web istituzionle, gestito e controllato dallo Stato. Detto sito dovrà essere pubblicizzato e messo bene in evidenza.
N.B. Non rientrano nell'obbligo della trasparenza di cui al presente punto 5) le fondazioni e le associazioni di ricerca non profit che non beneficiano di danaro pubblico di nessuno tipo, compreso l'8x1000.
. .
.Punto 6)
Per promuovere le donazioni volontarie da parte di più imprese senza penalizzare troppo le entrate dell'erario.
Donazioni volontarie e deducibilità fiscale. Al fine di rimpinguare il Fondo integrativo per la ricerca e di favorire il sostentamento delle fondazioni e delle associazioni no profit che si occupano di qualunque settore della ricerca, da quella bio-medica a quella tecnologica o di altro tipo, si riconosce la deducibilità fiscale totale delle donazioni. Le donazioni possono essere versate anche a più soggetti, purchè il totale importo annuo non superi la somma di 20.000 euro o il due per cento del reddito complessivo di chi dona.
   
 
postato da: mariaprivi alle ore 09:35 | link | commenti (11)
categorie: ricerca, costume, 8 x 1000